如何界定假藥和劣藥？

新修訂的《藥品管理法》對假藥劣藥有了新界定。

有下列情形之一的，就是假藥：

1.藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；

2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

3.變質的藥品；

4.藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

有下列情形之一的，就是劣藥：

1.藥品成份的含量不符合國家藥品標準；

2.被污染的藥品；未標明或者更改有效期的藥品；

3.未注明或者更改產品批號的藥品；

4.超過有效期的藥品；

5.擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

6.其他不符合藥品標準的藥品。

（供稿：河北省秦皇島市市場監管局）